为全面反映我国药品不良反应监测情况 ，提高安全用药水平 ，更好地保障公众用药安全 ，国家药品不良反应监测中心每年都会组织编撰《国家药品不良反应监测年度报告》。统计资料显示，因用药不当而致死者远远高于同期死于各种传染病的人数 ；而用药不当死亡者中 ，大多是剂量不当所致。所以，用了对的药≠用对了药 ！
2020年严重药品不良反应/事件涉及化学药品中 ，报告数量最多的为肿瘤用药 ，占32.2%；其次是抗感染药 ，占28.3% 。按严重报告占本类别报告比例计算，肿瘤用药的严重报告比例最高 ，为41.5%，其次是免疫系统用药 ，为21.4% 。
随着医疗技术整体水平的提高 ，在治疗药物监测（Therapeutic drug monitoring ，TDM）的指导下制定和调整个体化的合理用药方案 ，可以保证用药的安全和有效性 ，避免不良反应的发生 。经过30多年的发展，TDM如今已成为指导临床合理用药的重要工具 。根据国家卫计委的规定，我国三甲医院药学部已设立治疗药物监测室 ，并在临床开展TDM工作 。
哪些药物需要进行TDM监测 ？
临床上并非所有的药物都需要进行浓度监测。当药物在临床治疗中有明显疗效指标时 ，观察临床指标的效果优于监测血药浓度 ，如降压药通过血压数值就能反映治疗效果。当药物的治疗效果与血药浓度无明显相关性时 ，血药浓度则无法预测疗效 ，如治疗尿路感染的药物药效仅与尿药浓度有关 。当药物安全浓度范围广时，监测血药浓度则意义不大 。
临床上进行监测的药物主要遵循以下几个原则：
类别 | 说明 |
治疗窗窄的药物 | 这类药物的治疗浓度与其毒性浓度接近，极易中毒，只有通过TDM调整剂量 ，才能保证用药安全有效 。 |
存在影响药物体内过程的病理情况 | 如当患者肾功能受损时，若服用万古霉素等以肾清除为主的药物 ，则会出现清除率下降和毒副反应风险增加的情况 |
不同治疗目的需不同的血药浓度 | 如应用地高辛治疗心房扑动时 ，血药浓度需要达到2ng/mL，且不会引起毒性反应 ，但在治疗慢性充血性心力衰竭时 ，该浓度会导致严重的心律紊乱等毒副反应 |
长期用药引起疗效降低或毒性增加 | 如苯巴比妥长期使用易导致机体反应性减弱 ，药效降低，必须通过逐步增加剂量来达到原来的疗效 ，需要结合血药浓度监测来调整疗效 |
药物中毒与剂量不足症状相似 | 如地高辛等抗心律失常药物在血药浓度过高时也会引起心律失常 |
药物代谢存在较大的个体差异 | 如CYP2D6*10基因多态性可不同程度影响CYP2D6酶的活性，利培酮稳态血浓度与CYP2D6变异的等位基因数量相关 |
具有非线性药动学特征的药物 | 如苯妥英钠血药浓度与剂量不成比例关系 ，药动学参数随剂量改变 ，在调整剂量时容易造成药物中毒 |
目前临床上开展TDM的药物涉及免疫抑制剂类药物、精神药物 、抗肿瘤药物、心血管类药物、抗真菌药物及抗生素等多个种类数十种 ，为临床合理用药提供了重要依据 。
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第一结果时间 ：≤15min
试剂位 ：25个
样本位 ：60个 ，盘式系统连续进样
定标类型 ：2点或3点定标（根据项目不同）
操作界面 ：全中文操作界面 ；
重量 ：150kg
尺寸：100(长)×67(深)×76(高)CM(含触控屏）
样本类型：血清 、血浆
TDM化学发光解决方案可检测项目
类别 | 产品名称 | 样本类型 |
免疫抑制剂 | 他克莫司 | 全血 |
环孢霉素 | 全血 |
霉酚酸 | 血清 、血浆 |
抗癫痫药 | 卡马西平 | 血清 、血浆 |
丙戊酸 | 血清 、血浆 |
苯妥英 | 血清 、血浆 |
抗生素 | 万古霉素 | 血清 、血浆 |
抗肿瘤药 | 甲氨蝶呤 | 血清、血浆 |
强心苷类药 | 地高辛 | 血清 、血浆 |
平喘药 | 茶碱 | 血清、血浆 |