熟悉治疗药物监测领域的小伙伴对AUC应该不陌生 ，它是部分药物进行血药浓度监测的指标。AUC即血药浓度-时间曲线下面积 ，指血药浓度数据（纵坐标）对时间（横坐标）作图 ，所得曲线下面积 ，药时曲线反映药物进入人体后其浓度随时间变化的动态曲线，AUC代表药物在血液中的相对量 。它是能够明确反映出药物暴露量的最为直接的药动学参数，与临床治疗效果以及毒副反应之间有密切关系。
以往的AUC测定必须要采集患者服用药物间隔周围多个时间点的血液样本 ，通常在9个时间点以上，临床试验成本相对较高，还给患者带来巨大痛苦及不便 。相关实践研究提出有限采样法的概念 ，这种方法是在以往药动学研究完整血样采集的前提下 ，利用多元线性回归建立几个采血点的模型方程 ，其相关性可以满足临床监测的需求 ，只需测定有限点的血药浓度，就能够相对准确的评估AUC值 。
平时工作中，小编发现很多小伙伴比较关注一些药物浓度监测项目的AUC计算方式，今天就为大家整理了五氟尿嘧啶 、霉酚酸及利奈唑胺的参考范围及计算公式，仅供参考 ，建议各实验室根据临床情况自行制定合理参考范围～
5-FU的药物代谢动力学参数在不同患者之间存在巨大的个体差异，但很多文献已经证实，给药后总的药物暴露量 ，即AUC ，与生理效应之间存在明确的相关性 ，应用5-FU后的AUC与患者缓解率、无进展生成期 、总生存期相关 。5-FU的治疗窗为：AUC ：20～30 mg·h/L 。有研究表明5-FU在体内的目标AUC水平可能随着实体瘤类型的不同而变化 。此外，化疗方案的不同也可能对目标AUC的确定产生影响 ：
AUC计算公式：5-FU药代动力学参数AUC＝稳态血药浓度×持续滴注时间，即AUC（mg·h·L－1）=Xμg/L×静滴长/1000。
另有资料指出5-FU血药浓度维持在25.6～37.4 mg/L者能获得更好的生存且耐受性较好 。
1. 张相林，治疗药物监测临床应用手册 2019
2. 杨贤,葛卫红. 5-氟尿嘧啶剂量选择研究进展[J]. 中国药房,2013,24(40):3838-3840.
3.刘佳宁,李磊,崔永霞,周云. 晚期结直肠癌患者5-氟尿嘧啶药代动力学参数AUC与不良反应及近期疗效的相关性分析[J]. 中华实用诊断与治疗杂志,2016,30(03):301-303.
4. 柳航. 5-氟尿嘧啶血药浓度有效范围探讨[A]. 中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会 、中南大学湘雅二医院.第四届全国治疗药物监测学术年会资料汇编[C].中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会 、中南大学湘雅二医院:,2014:1.
5. 刘铎. 5-氟尿嘧啶治疗药物监测研究进展[A]. 中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会 、中南大学湘雅二医院.第四届全国治疗药物监测学术年会资料汇编[C].中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会 、中南大学湘雅二医院:,2014:1.
根据服药前 ，服药后0.5h ，服药后2h的药物浓度来计算0～12h的霉酚酸血浆浓度-时间曲线下面积值 ，根据不同的免疫抑制方案来计算 ：
与环孢素A联用时 ：AUC=11.34+3.1×C0+1.102×C0.5+1.909×C2 ；
与他克莫司联用时 ：AUC=7.75+6.49×C0+0.76×C0.5+2.43×C2 ；
简便取样法(3点法)血浆浓度-时间曲线下面积靶浓度范围30～60 mg/(h•L) 。其中 ，AUC ：血浆浓度-时间曲线下面积 ；C0：服药前药物浓度 ；C0.5 ：服药后0.5 h药物浓度；C2：服药后2 h药物浓度 。
也有研究（纳入患者术后接受MPA制剂+他克莫司(TAC)+糖皮质激三联免疫抑制治疗方案）表明其建立的三点LSS模型可以很好地预测MPA-AUC0-12h，可用于心脏移植患者服用吗替麦考酚酯片或其分散片后估算MPA的体内暴露量 。MPA-AUC0-12h简化计算公式 ：AUC0-12h=5.35+0.87C1.5+1.22C2.0+9.85C8.0
也有文献指出霉酚酸谷浓度的参考范围多为1.0～3.5μg/mL,但霉酚酸的谷值水平与AUC的相关性较低 ，如有条件可采用有限采样法通过测定几个时间的药物浓度推算AUC。
1.王庆华,尚乐乐,陈锦华,王瑾,唐敏英,吴琳,杨顺良,谭建明. 肾移植中霉酚酸血浓度的监测[J]. 中国组织工程研究,2012,16(53):9887-9892.
2. 刘爽,张恩瑶,易湛苗,赵荣生. 中国霉酚酸治疗药物监测的现状分析[J]. 中国临床药理学杂志,2021,37(03):308-311.
3.向红平,韩勇,周红,张菁,孙永丰,王艺茸,张敏,蔡杰. 有限采样策略估算心脏移植受者霉酚酸体内暴露的研究[J]. 中国临床药理学杂志,2021,37(01):70-74.
4. 张相林，治疗药物监测临床应用手册 2019
目前多推荐将利奈唑胺血清谷浓度（Ｃmin）维持在2-7mg/L，以保证临床用药的有效性和安全性 ；同时将AUC0-24h/MIC＞100（也有文献指出AUC0-24h/MIC 80～120）作为评价利奈唑胺疗效的PK/PD指标 。
有资料指出以AUC0-24h/MIC作为预测因子的诊断曲线下面积，明显大于Ｃmin的诊断曲线下面积 ，说明AUC0-24h/MIC作为疗效预测指标的准确性更高（AUCROC＞0.8，Ｐ＜0.05）。
AUC计算公式 ：AUC24（mg·h·L－1）=18.2×Ｃmin（mg·L－1）+134.4
1.张相林 ，治疗药物监测临床应用手册 2019
2.李思婵,徐华,叶琦,汪洋. 利奈唑胺成人药动学数据在儿童群体中的外推及暴露量-疗效关系研究[J]. 中国医院药学杂志,2019,39(07):720-726.
3. 范盾聪,张蓓霞,杨玲英. 利奈唑胺用于连续肾脏替代治疗下脓毒症休克患者的药学监护[J]. 医药导报,2018,37(06):758-760.
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第一结果时间 ：≤15min
试剂位 ：25个
样本位 ：60个，盘式系统连续进样
定标类型 ：2点或3点定标（根据项目不同）
操作界面 ：全中文操作界面；
重量：150kg
尺寸：100(长)×67(深)×76(高)CM(含触控屏）
样本类型 ：血清 、血浆
类别 | 产品名称 | 样本类型 |
免疫抑制剂 | 他克莫司 | 全血 |
环孢霉素 | 全血 |
霉酚酸 | 血清 、血浆 |
精神治疗药 | 卡马西平 | 血清 、血浆 |
丙戊酸 | 血清 、血浆 |
苯妥英 | 血清 、血浆 |
总利培酮* | 血清 、血浆 |
抗生素 | 万古霉素 | 血清、血浆 |
利奈唑胺* | 血清 、血浆 |
伏立康唑* | 血清、血浆 |
替考拉宁* | 血清、血浆 |
美罗培南* | 血清 、血浆 |
抗肿瘤药 | 甲氨蝶呤 | 血清 、血浆 |
紫杉醇* | 血清、血浆 |
五氟尿嘧啶* | 血清 、血浆 |
强心苷类药 | 地高辛 | 血清 、血浆 |
平喘药 | 茶碱 | 血清 、血浆 |
抗结核药 | 异烟肼* | 血清 、血浆 |
利福平* | 血清、血浆 |
注 ：*为即将上市的TDM项目